https://cep.splf.fr/wp-content/uploads/2015/01/item_222_HTAP.pdf

1. Hypertension artérielle pulmonaire (HTAP)
   • Idiopathique
   • Héritable
   • Induite par les médicaments ou les toxiques
   • Associée à diverses pathologiques
   • Répondeurs à long terme aux inhibteurs calciques
   • Maladie veino-occlusive et/ou Hémangiomatose pulmonaire
   • Hypertension pulmonaire persistante du nouveau-né
2. Hypertension pulmonaire des cardiopathies gauches
   • Insuffisance cardiaque (à FEVG préservée ou altérée)
   • Valvulopathies
   • Cardiomyopathies congénitales ou acquises
3. Hypertension pulmonaire des maladies respiratoires chroniques et/ou hypoxie
   • Pathologies pulmonaires Obstructives
   • Pathologies pulmonaires Restrictives
   • Pneumopathies interstitielles
   • Autres maladies respiratoires combinées restrictives et/ou obstructives
   • Hypoxie sans pathologie pulmonaire
   • Développement pulmonaire anormale
4. Hypertension pulmonaire post-embolique chronique (HTPTEC)
   • Hypertension pulmonaire thrombo-embolique chronique
   • Autres obstructions artérielles pulmonaires
5. Hypertension pulmonaire multifactorielle et/ou d'origine indéterminée
   • Maladies hématologiques : anémies hémolytiques chroniques, syndromes myéloprolifératifs, splénectomie
   • Maladies systémiques et métaboliques : sarcoïdose, histiocytose langheransienne, neurofibromatglycogénose, maladie de Gaucher, dysthyroïdie
   • Cardiopathies congénitales complexes