• Maladie à déclaration obligatoire sans signalement immédiat
• Vigilances non prise en charge par l'ANSM
• Modes de raisonnement médicaux
• Différence entre revue systématique et méta-analyse
• Les différents niveau de preuve
• Il faut bien différencier le niveau de preuve scientifique d'une étude qui peut être donné par le score GRADE qui correspond directement à la qualité de l'étude ...
• Puis d'un grade de recommandation qui dépend des pays en fonction de la capacité à surveiller certains effets indésirables par exemple ...
• Les 3 modèles de décision médicale
• 5 critères de vulnérabilité de Fried
• Effet indésirable grave
• Taux d'effet indésirable sur le nombre d'hospitalisation
• Domaines concernés par l'EIAS
• Évènement porteur de risque
• Répartition de la cause des EIAS
• Part évitable parmi les EAIS
• Il faut faire la différence entre erreur et faute
• Gestion réactive et proactive
• Il existe un manque de signalement des évènements indésirables par les pro de santé
• Méthodes pour analyser les EIAS
• Check-list du bloc opératoire